Corregir una mutación en el gen PROM1, mediante tecnología de edición genética CRISPR-Cas9, y caracterizar in vitro el efecto de esa mutación, utilizando fotorreceptores (FR) derivados de Células Madre Pluripotenciales inducidas (iPSC, del inglés induced Pluripotent Stem Cells) de pacientes afectos de Retinitis Pigmentosa (RP).