Estudio de 6 meses de fase II con doble enmascaramiento, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para determinar la seguridad y la eficacia de la administración tópica de dos concentraciones de FOV2304 (1 % y 2 %) dos veces al día para el tratamiento del edema macular de importancia clínica con afectación central asociado a retinopatía diabética.
Patología: Edema macular diabético
Estado: Finalizado
Tipo: Ensayo
Fase: II
Año Inicio: 2011
Año Finalización: 2012