Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, en 2 grupos paralelos y de 52 semanas de duración para comparar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de PEI respecto a Eylea® administrado de forma intravítrea en pacientes con degeneración macular neovascular a la edad
Patología: Degeneración Macular Asociada a la Edad
Estado: Cerrado.
Tipo: Ensayo Clínico con Medicamentos
Fase: III
Año Inicio: 2022
Año Finalización: Activo