Estudio de 6 meses de fase II con doble enmascaramiento, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para determinar la seguridad y la eficacia de la administración tópica de dos concentraciones de FOV2304 (1 % y 2 %) dos veces al día para el tratamiento del edema macular de importancia clínica con afectación central asociado a retinopatía diabética

 Estudio de 6 meses de fase II con doble enmascaramiento, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para determinar la seguridad y la eficacia de la administración tópica de dos concentraciones de FOV2304 (1 % y 2 %) dos veces al día para el tratamiento del edema macular de importancia clínica con afectación central asociado a retinopatía diabética. Ensayo clínico de FOVEA PHARMACEUTICALS, Nº de Protocolo: FOV2304\CLIN\201\P.

Volver a Centro Lector: IOBA-RC: Experiencia investigadora y comunicaciones científicas