Estudio de tres años de duración, Fase 3 multicéntrico, enmascarado, aleatorizado, controlado con simulador, para evaluar la seguridad y eficacia del sistema aplicador DEX PS DDS (sistema de liberación del fármaco Dexametasona en el segmento posterior) de 700 µg 350 µg en el tratamiento de pacientes con edema macular diabético

Estudio de tres años de duración, Fase 3 multicéntrico, enmascarado, aleatorizado, controlado con simulador, para evaluar la seguridad y eficacia del sistema aplicador DEX PS DDS (sistema de liberación del fármaco Dexametasona en el segmento posterior) de 700 µg 350 µg en el tratamiento de pacientes con edema macular diabético. Financiado por los Laboratorios Allergan (Ensayo clínico, código de protocolo 206207-010).

Volver a Centro Lector: IOBA-RC: Experiencia investigadora y comunicaciones científicas